Новости

Минздрав определил новый порядок ведения больных с врожденными и наследственными заболеваниями

Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало проект нового порядка оказания медицинской помощи больным с врожденными и наследственными заболеваниями. При этом аналогичный приказ от 21 декабря 2012 г. утратил силу.

Новая редакция имеет ряд существенных изменений.

Прежде всего, в указе от 2016 года конкретизирован профиль специалиста, осуществляющего первичную специализированную помощь и обозначен круг врачей-специалистов (52 профиля) которые обязаны направлять больного с врожденными или наследственными заболеваниями и при необходимости членов его семьи к врачу-генетику в медико-генетическую консультацию.

В круг обязанностей врача генетика, кроме первичного обследования и амбулаторного лечения, введено медико-генетическое консультирование больного и членов его семьи, определение необходимого объема клинико-лабораторных и генетических обследований. Регламентированы виды диагностических исследований а также, по окончании лечения, предусмотрено дальнейшее диспансерное наблюдение. Кроме того новый порядок обуславливает привлечение при необходимости других врачей-специалистов (при наличии медицинских показаний). В новой редакции обозначена также возможность лечения такого больного на дому при вызове медицинского работника.

Оказание специализированной (за исключением высокотехнологичной), медицинской помощи теперь могут осуществлять не только федеральные, но и муниципальные медицинские организации.

Новым приказом регламентирована необходимостью выполнения повторных хирургических вмешательств в при наличии коморбидных заболеваний. Однако из нового указа убран пункт предусматривающий лечение больного за счет бюджета РФ, причем на какие средства будет осуществляться такое лечение, новый приказ не уточняет.

В правилах организации деятельности медико-генетической консультации конкретизирована структура консультативного отделения и лаборатории массового скрининга, введено проведение цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований при подозрении на хромосомное заболевание, а также биохимических исследований флуориметрическим, иммуноферментным, энзимологическим и масс-спектрометрическим методами при подозрении на наследственные болезни у больных и членов их семей.

Общественное обсуждение нового порядка будет продолжено до 8 сентября этого года.

источник :  riaami.ru

вернуться в раздел новостей