Министверство здравоохранения и социального развития отказалось выдать российской фармацевтической компании ЗАО «Биокад» разрешение на ввоз незарегистрированных препаратов для лечения онкологических заболеваний иматиниба и анастрозола, тем самым нарушив антимонопольное законодательство, сообщает Федеральная антимонопольная служба (ФАС).
При этом, Минздравсоцразвития нарушило пятидневный срок рассмотрения заявлений ЗАО «Биокад». По мнению ФАС, эти действия министерства могли привести к увеличению сроков вывода на российский рынок новых дженериков.
ФАС признала Минздравсоцразвития виновным в нарушении части 1 статьи 15 закона о защите конкуренции.
«Предписание ФАС России направлено на прекращение выявленных нарушений антимонопольного законодательства в отношении хозяйствующих субъектов, обращающихся в Минздравсоцразвития России с заявлениями о выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных средств», - отметил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.
источник : doctorpiter.ru