Детский омбудсмен Анна Кузнецова обратилась к Владимиру Путину с предложением централизовать закупки орфанных препаратов. По ее словам, сейчас только 30 субъектов России полностью обеспечили лекарствами детей с редкими заболеваниями.
В России больше 8 тысяч детей с редкими заболеваниями, которые нуждаются в дорогостоящем лечении, но получают его не все. Только 30 субъектов Российской Федерации на 100% закрыли запрос по лекарствам для детей с орфанными заболеваниями. Дефицит составляет более 8 миллиардов рублей. Об этом Владимиру Путину сообщила сегодня уполномоченная по правам ребёнка Анна Кузнецова.
"Мы проработали этот вопрос с соответствующими ведомствами и выработали предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика", - заявила Анна Кузнецова.
Читайте также: Медведев поддержал предложение о федеральных закупках орфанных препаратов
Детский омбудсмен привела в пример одно из последних обращений: цена на препарат по закупочной стоимости составляла более 30 миллионов рублей, а препарат, купленный вне закупок, стоил 6 миллионов. "Такой разбег цен заставляет говорить о необходимости внимания к ценообразованию. Это позволит сэкономить достаточные средства, если будут централизованные закупки, в том числе. Поэтому, Владимир Владимирович, мы обращаемся с соответствующим предложением. Это позволит не только сэкономить средства, это позволит и приобрести нам для гораздо большего числа детей лекарственные препараты.", - сказала уполномоченная.
Президент согласился, что в этом вопросе "до сих пор нет нужного порядка" и сказал, что обязательно к нему вернется.
источник : doctorpiter.ru