Документ предлагает дополнить статью 91.1 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения» Федерального закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Основой для формирования регистра станут сведения о застрахованных в системе ОМС, которые будут подгружаться в информационную систему из региональных регистров. «Мы сможем увидеть, какое количество граждан за какими услугами обратилось, задублированных пациентов. Поэтому было логично взять за основу именно застрахованных по ОМС», – уточнила Елена Максимкина.

Президент РФ Владимир Путин дал поручение о создании единого регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, а также специализированными продуктами лечебного питания и медицинскими изделиями за счет бюджетных средств при оказании им медицинской помощи в амбулаторных условиях в декабре 2018 г. Соответствующие изменения в законодательство должны быть внесены до 1 августа 2019 г. 

Члены экспертного совета обсуждали запуск регистра в связи с возможностью дальнейшей федерализации закупок лекарственных средств и продуктов лечебного питания для пациентов с редкими заболеваниями. В ответе заместителя председателя Правительства РФ Татьяны Голиковой на депутатский запрос в апреле этого года сказано, что информация, внесенная в регистр, позволит установить количество граждан, нуждающихся в льготном лекарственном обеспечении, и оценить необходимый объем бюджетных ассигнований, включая последующее закрепление полномочий.

К тому же, сейчас не все лекарственные препараты для лечения редких заболеваний входят в Перечень ЖНВЛП. Следовательно, предельные отпускные цены на них не регулируются: это затрудняет оценку потребности в финансировании. Регионы не справляются с обеспечением пациентов с редкими заболеваниями в полной мере из-за дефицита средств.

«Если у пациента установлен определенный диагноз и есть препараты для лечения, больной должен быть ими обеспечен. Мы к этому идем. Сейчас у нас, к сожалению, граждане делятся по принципу льготник – не льготник», – уточнила Елена Максимкина. По ее словам, в первую очередь нужно рассмотреть список 24 редких заболеваний, где только наличие диагноза могло бы служить основанием для получения препаратов независимо от статуса «инвалид».

Татьяна Бескаравайная

источник :  medvestnik.ru

вернуться в раздел новостей