Управление СК по Татарстану завело уголовное дело о халатности (ст. 293) из-за того, что детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) не предоставили лекарственные средства. Об этом РИА «Новости» сообщило в региональном главке СК.

Уголовное дело завели в отношении сотрудников Минздрава Татарстана, пишет издание Znak.com со ссылкой на местную жительницу Алсу Галиуллину, дочь которой признана потерпевшей по этому делу. Источник портала в силовых структурах отметил, что сейчас действия чиновников из облздрава также проверяют по ст.315 УК (неисполнение решения суда). Также следователи опрашивают сотрудников региональной ФСПП и родителей детей со СМА.

Галиуллина через районный суд добивалась назначения ее ребенку лечения препаратом «Спинраза» (МНН нусинерсен) по ОМС, и в сентябре 2020 года ее ходатайство было удовлетворено. Минздрав Татарстана оспорил это постановление в Верховном суде республики, но в феврале этого года решение суда первой инстанции оставили в силе.

По данным Минздрава Татарстана, в республике живут 28 детей со СМА, одна ампула «Спинразы» стоит несколько млн руб. С начала марта родители детей со СМА из Татарстана выходят на пикеты к правительству республики, требуя обеспечить несовершеннолетних лекарствами.

Для лечения детей со СМА и другими редкими и тяжелыми заболеваниями в начале года заработал фонд «Круг добра», созданный по инициативе президента Владимира Путина. Фонд получает финансирование за счет повышенного налога на доходы для граждан, чей заработок в год превышает 5 млн руб. По расчетам правительства, в 2022 году фонду удастся выделить 64 млрд руб., в 2023 – 68,5 млрд руб. На эти средства «Круг добра» закупит дорогостоящие препараты. В середине февраля власти уже выделили фонду первые 10 млрд руб.