В Оренбургской области родным ребенка, страдающего редким заболеванием, удалось добиться бесплатного получения дорогостоящего лекарства. Для этого им пришлось обратиться в региональную прокуратуру.
«Во время проверки выяснилось, что ребенку с редким заболеванием назначили единственно возможный для его лечения препарат. Стоимость его разового приема превышает миллион рублей. Однако областной минздрав отказывался обеспечить несовершеннолетнего этим препаратом», – рассказали в прокуратуре Оренбургской области.
По данным портала orenday.ru, ребенок, нуждающийся в дорогостоящем лечении, болен спинально-мышечной атрофией. В итоге прокуратура обратилась в суд, который встал на сторону несовершеннолетнего пациента.
«После вмешательства прокуратуры ребенок стал получать лечение указанным препаратом», – добавили в ведомстве.
Это уже не первый подобный случай в Оренбургской области. Всего в Оренбуржье несколько десятков детей с орфанными заболеваниями. Бюджетных средств и помощи фонда «Круг добра» хватает далеко не на все потребности детей в лекарствах.
источник : https://fedpress.ru