Новости

Производитель лекарства от язвы более 40 лет скрывал риск появления рака

Препарат от изжоги содержал средство, которым провоцируют рак у лабораторных крыс, компания-производитель знала об опасности препарата, но с 1970-х скрывала данные об этом. Более 70 тыс. пациентов подали на нее в суд.
 

Британская компания Glaxo, производившая лекарство от язвы и изжоги Zantac, знала о канцерогенности препарата на протяжении четырех десятилетий, но не сообщала об этом и не снимала его с продажи; о повышенном риске образования рака при приеме лекарства узнали лишь в 2019 году. Об этом пишет Bloomberg со ссылкой на документы регулятора, исследования и судебные документы, часть из которых засекречена.

Glaxo получила разрешение на выпуск Zantac в 1978 году, действующим веществом стал ранитидин. За это время Zantac стал самым продаваемым в мире рецептурным лекарством, компания получила награду от королевы Елизаветы II, а исполнительного директора Эндрю Уитти посвятили в рыцари.

В 2019 году ученые выяснили, что препарат канцерогенен, причем опасное вещество NDMA создается самим ранитидином. Производители Zantac и регуляторы здравоохранения по всему миру отозвали препарат, а весной 2020-го американский регулятор запретил выпуск и прием препарата.

NDMA прежде добавляли в ракетное топливо, в наши дни его используют лишь для того, чтобы провоцировать рак у лабораторных крыс. Результаты исследований показали, что небольшое количество NDMA не представляло опасности, но ранитидин содержал чрезмерное количество этого вещества, которое увеличивалось с течением времени.

Glaxo, как следует из изученных Bloomberg документов, с самого начала была осведомлена о проблеме, но скрыла от американского регулятора результаты исследования о канцерогенности лекарства. Кроме того, компания долгие годы поддерживала некорректные испытания препарата для получения нужных выводов.

Сейчас с компанией более 70 тыс. человек, принимавших Zantac или его дженерики, судятся в судах штатов США. Начало первого судебного процесса назначено на конец февраля в Верховном суде Калифорнии, однако его могут отложить до лета из-за графика судьи. Ответчиками также стали Pfizer, Sanofi и другие фармацевтические фирмы, продававшие Zantac.

ВОЗ, Агентство по охране окружающей среды и другие организации, занимающиеся здравоохранением, связывают NDMA с появлением рака у людей. Однако доказать, что раковые клетки конкретного пациента образовались из-за приема лекарства, непросто, поясняет Bloomberg. Как пишет агентство, Glaxo предпочитала не замечать опасность препарата.

Михаил Добрунов

*****

А.Саверский:

40 лет компания Глаксосмиткляйн скрывала от мирового сообщества информацию о канцерогенности ранитидина. Теперь предстоит оценить, во сколько жизней обошлось миру это чудовищное преступление. Но, полагаю, что мы видим такое не в первый и не в последний раз, поскольку частный капитал, как известно, реально готов убить за достаточную прибыль. Тут она оценивается в $ 70 млрд. Вполне достаточна. Плюс звание рыцаря, орденА и пр. И снова не устану повторять: не место частному там, где речь идет о самой жизни общества.

Но есть еще один нюанс… В 2019 году FDA запретила обращение ранитидина. Наша власть вместо немедленного прекращения его оборота до выяснения деталей - а запрет FDA вполне достаточный для этого сигнал - разрешил производителям продать остатки и лишь в сентябре 2022 исключил ранитидин из реестра лекарств (ГРЛС). Это тоже преступление.

Так было с небезызвестным гидроксихлорохином во время «пандемии». В апреле 2020 вместе с ВОЗ его стали применять, однако уже в мае ВОЗ исключила его из протокола, а наш Минздрав сделал это только через год.

После таких новостей доверия медицине все меньше.

 

---

источник :  https://www.rbc.ru