Новости

Вадим Супиков: Поддержка пациентов с редкими заболеваниями – обязанность государства

Председатель Законодательного Собрания Пензенской области Вадим Супиков прокомментировал важные изменения в федеральном законодательстве, касающиеся сферы здравоохранения. Особое внимание спикер уделил новой системе финансирования лечения редких заболеваний.

Супиков отметил значимость поправок, внесенных в июле 2025 года в статью 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Эти изменения устанавливают резервный механизм федерального финансирования для регионов, испытывающих дефицит средств на лечение пациентов с орфанными болезнями.

«Обеспечение гарантированной медицинской помощи больным, особенно детям, страдающим тяжелыми и редкими заболеваниями, — это непреложная обязанность социально ответственного государства, – заявил Вадим Супиков. – Предусмотренный законом механизм дополнительного финансирования из федерального бюджета позволит предоставлять пациентам необходимые дорогостоящие лекарственные препараты».

Председатель Законодательного Собрания подчеркнул, что охрана здоровья населения, повышение качества и доступности медицинской помощи являются ключевыми приоритетами политики Пензенской области. В качестве примера он привел региональный закон, принятый осенью 2024 года, который предоставляет право на ежемесячную денежную выплату родителям или опекунам детей, страдающих целиакией. Эта мера поддержки помогает семьям приобретать специализированные безглютеновые продукты, необходимые для соблюдения лечебной диеты.