По данным судебных материалов, в 2021 году суд обязал департамент обеспечить пациента с диагнозом спинальной мышечной атрофии I типа (синдром Верднига-Гоффмана) препаратом «Спинраза» (Нусинерсен) на постоянной основе в необходимой дозировке. В 2025 году депздрав просил суд изменить способ и порядок исполнения решения горсуда, исключив из его резолютивной части конкретное торговое наименование препарата, признать законными закупку и применение препарата «Лантесенс» (МНН Нусинерсен) в качестве российского аналога «Спинраза». В ноябре 2025 года городской суд удовлетворил заявление департамента.

Пациент в частной жалобе просил отменить решение, департаменту отказать. Депздрав аргументировал заявление тем, что «Спинраза» с 2025-го не закупается из-за национального режима закупок (приоритет отечественным препаратам), также у лекарства изменился производитель (теперь Биоген Нидерландз БВ) и его больше нет на российском рынке. Областной суд решил, что изменение способа исполнения решения суда допускается только при неустранимых препятствиях, а не по экономическим или логистическим причинам. Замена торгового наименования изменит суть решения, нарушив права пациента на конкретный препарат — без его информированного согласия на «Лантесенс». Примеры закупок «Спинразы» в других регионах — в Пермском крае, Тверской и Ярославской областях — опровергают аргумент ведомства об «отсутствие на рынке» препарата.

Областной суд отказал департаменту в заявлении, пациент будет получать «Спинразу». Аналог не подойдет без согласия пациента и отмены назначения комиссией.

URA.RU направило запрос в департамент здравоохранения об исполнении решения суда. В ведомстве ответили, что пациент обеспечивается лекарственным препаратом «Спинраза» с 2021 года, перерывов в терапии не было. Департамент регулярно предоставляет информацию об обеспечении данного пациента в профильные органы. Периодичность введения лекарственного препарата составляет 1 раз в 4 месяца.