Минюст РФ зарегистрировал приказ Минздрава РФ об утверждении формы заявки, которую регион должен направлять при потребности в дополнительном финансировании из федерального бюджета на лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями. Документ доступен на «МВ».

В заявке должна быть указана информация о значении уровня расчетной бюджетной обеспеченности до выравнивания. Плюс субъект РФ должен подтвердить наличие в бюджете средств на организацию лекобеспечения орфанных пациентов в объеме не менее чем на 10% больше по сравнению с предшествующим годом.

Кроме того, в критерии включены увеличение стоимости необходимых лекарственных препаратов не менее чем на 20% по сравнению с предшествующим годом и рост числа граждан с заболеваниями, включенными в перечень жизнеугрожающих и орфанных, не менее чем на 15% по сравнению с предшествующим годом. В заявлении субъект также должен отразить средневзвешенную закупочную стоимость лекарственного препарата в прошлом году и по состоянию на дату заявки.

Почти 40 субъектов РФ проявили интерес к новому механизму софинансирования льготного лекарственного обеспечения, но лишь три из обратившихся за углубленной правовой консультацией по вопросам подачи документов предварительно соответствуют всем критериям и могут претендовать на поддержку в этом году. Основные барьеры — парадокс «успешных» регионов, отсутствие роста численности пациентов и снижение стоимости препаратов, писал «МВ».

Например, регион может быть включен в перечень дотационных, но не иметь роста собственного финансирования на лекобеспечение на 10% по сравнению с предыдущим годом или значимо увеличить его в предыдущем году. Для редких заболеваний рост численности далеко не всегда верный ориентир, тем более что даже один пациент с крайне дорогостоящей терапией — это уже большая нагрузка на регион, комментировали ранее эту тему юристы.

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» сообщил, что готов помочь представителям региональных минздравов в составлении заявок на получение софинансирования лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями, писал «МВ». В организации опасаются, что заполнение документов может стать преградой для получения финансирования.