Новости

Лекарство без гарантии

Маленькая Альбина страдает редчайшим заболеванием. Чтобы малышка не умерла, нужен самый дорогой в мире препарат. Местные чиновники от медицины, используя двусмысленность законодательства, решили тянуть время. Родители Альбины подали в суд. Однако, даже выигранное дело не даёт гарантий девочке на стабильное получение лекарства.

 

 

Эльвина Садорова с виду обычный ребенок, но живет практически в больнице. Уже семь лет каждый день она борется за свою жизнь. Болезнь одна из самых редких в мире – атипичный гемолитико-уремический синдром, отказывают почки.

Марат Садоров, отец Эльвины Садоровой: «Три раза мы уже были в реанимации, врачи нас спасали. Играть в игры – будет лекарство не будет – я бы не решился, никто кроме государства не сможет помочь нашему ребенку».

Для лечения заболевания Эльвине, необходимо швейцарское лекарство.

В обычной аптеке это лекарство не купить, так как это самый дорогой препарат в мире. Стоимость вот такого пузырька – 300 тысяч рублей, а для одного укола надо как минимум три такие баночки. У родственников денег, естественно, нет, поэтому они постоянно и судятся с Минздравом.

Отец Эльвины тоже подавал в суд и даже выиграл процесс, с формулировкой к Минздраву «организовать обеспечение препаратом немедленно». Юристы Минздрава зацепились, за слово «организовать» и интерпретировали его по-своему. Стали искать деньги через благотворительные фонды.

Яркаева Фарида, заместитель министра здравоохранения Татарстана: «Когда идет обеспечение по линии благотворительных средств, это тоже обеспечение. И требование обеспечения с помощью каких-то бюджетных средств, оно не соответствует ни законодательству, ни просто здравой логике».

Наталья, юрист благотворительного фонда из Санкт-Петербурга, показывает определение Конституционного суда, в котором черном по белому написано, что лекарство должны закупать за счет бюджета региона.

Наталья Смирнова,  юрист благотворительного фонда: «Были субъекты, где мы выигрывали дела, и сразу находились средства, но вот Казань…»

Сейчас в Казани Наталья защищает права Альбины Давлетшиной, она также нуждается в этом препарате.

Альбина Давлетшина: «Мы добиваемся, чтобы государство обеспечило закупку лекарств для больных, в том числе для меня».

В итоге Альбина выиграла судебный процесс. Она уже завтра должна получить препарат, но этого не случится, как и в случае с Эльвиной Садоровой, – у Минздрава нет денег.

Всего же только в Татарстане этот препарат ждут 254 человека, в год на лечение только одного больного необходимо в среднем 15 миллионов рублей. То есть, чтобы обеспечить всех лекарством надо примерно четыре миллиарда, а эту сумму ни один местный бюджет не потянет.

Пока мы снимали этот сюжет выяснилось, что Эльвина Садорова получит препарат в ближайшие дни, на четыре ампулы деньги нашел благотворительный фонд, но это только на месяц. Только болезнь не лечится, и лекарство нужно всю жизнь.

 

---

 

источник :  5-tv.ru

вернуться в раздел новостей