Росздравнадзор сообщает о решении OOO «Омела» прекратить действие декларации соответствия на лекарственный препарат «Цефтриаксон».
Что стало причиной отзыва декларации соответствия на серию 1171112 препарата «Цефтриаксон» (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г) производства РУП «Белмедпрепараты», в информационном письме Росздравнадзора не сообщается. Однако все упаковки этого препарата, сопровождающиеся отозванной декларацией соответствия, должны быть изъяты из аптек.
Напомним, в конце декабря 2013 года в Башкортостане после укола антибиотика широкого спектра действия «Цефтриаксон» с лидокаином умерла двухлетняя девочка. По версии следствия, внутримышечную инъекцию ребенку сделала местный фельдшер по поводу «простуды». Ребенок умер через несколько часов в больнице — врачи не смогли помочь девочке.
(Какие лекарства доводят петербуржцев до реанимации, читайте здесь)
Годом ранее Росздравнадзор уже приостанавливал применение в России нескольких партий этого антибиотика белорусского производства. Тогда было установлено, что он вызывает серьезные нежелательные реакции у детей, однако какие это именно реакции, не уточнялось.
Использовать лидокаин и «Цефтриаксон» вместе для детей производители обоих препаратов вообще рекомендуют с осторожностью из-за возможных аллергических реакций, в том числе анафилактического шока. «Цефтриаксон» применяют при различных бактериальных инфекционных заболеваниях, в том числе при перитоните, бронхите, пневмонии, пиелонефритах, цистите, простатите, болезни Лайма (клещевом боррелиозе), брюшном тифе, сальмонеллезе.
Отметим, что препарат «Цефтриаксон» выпускают и другие производители, поэтому полностью из аптек он не исчезнет.
источник : doctorpiter.ru