На этапе обсуждения законопроекта директор департамента инновационного развития и научного проектирования Минздрава Андрей Васильев отмечал, что, если узаконить использование эмбрионального материала, может произойти коммерциализация женской репродуктивной сферы под определенный заказ.
Госдума во вторник приняла в I-м чтении правительственный законопроект, который предполагает запрет на использование эмбрионов человека для производства биомедицинских клеточных продуктов, чтобы исключить коммерциализацию этой сферы.
Законопроект о биомедицинских клеточных продуктах будет регулировать разработку, доклинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, клинические исследования, производство, продажу, хранение, транспортировку, применение, уничтожение, ввоз в РФ и вывоз из страны биомедицинских клеточных продуктов для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, сохранения беременности и медицинской реабилитации, а также в связи с донорством биологического материала.
"В законопроекте введен запрет на создание эмбриона человека в целях производства биомедицинского клеточного продукта, а также на использование для разработки, производства и применения биомедицинских клеточных продуктов биоматериала, полученного с прерыванием или нарушением процесса развития эмбриона и плода человека", — сказал замминистра здравоохранения РФ Сергей Краевой, представляя законопроект в Госдуме.
На этапе обсуждения законопроекта директор департамента инновационного развития и научного проектирования Минздрава Андрей Васильев отмечал, что, если узаконить использование эмбрионального материала, может произойти коммерциализация женской репродуктивной сферы под определенный заказ. Возможность использования такого материала откроет перспективу для некоторых обеспеченных людей заказывать себе клетки с определенными свойствами, говорил он. Плановое зачатие человека, "который затем будет разобран на запчасти, не выдерживает никакой критики с морально-этической точки зрения", подчеркивал представитель министерства.
Кроме того, для обеспечения безопасности и эффективности применения биомедицинского клеточного продукта законопроектом предусмотрено проведение его экспертизы. Также предусматриваются нормы, позволяющие производить и использовать в медицинской деятельности персонифицированные биомедицинские клеточные продукты, содержащие собственные клетки пациента.
Определяются условия получения биологического материала у донора для производства биомедицинского клеточного продукта. При этом одним из принципов осуществления деятельности в сфере обращения таких продуктов является добровольность и безвозмездность предоставления донором своего биологического материала, отмечается в пояснительной записке. Устанавливается, что донором биологического материала является дееспособный совершеннолетний гражданин.
источник : ria.ru