Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения просит медицинские организации проверить наличие препарата «Диаскинтест», предназначенного для диагностики туберкулеза, и приостановить его использование.
Производитель принял решение приостановить реализацию препарата «Диаскинтест, раствор для внутрикожного введения 0,1 мл/1 доза 3 мл (30 доз), флаконы (1), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные (для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений)» серии 140815. Решение компании «Генериум» связано с развитием нежелательной реакции у ребенка при применении препарата указанной серии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения просит клиники проверить наличие препарата, а территориальные органы Росздравнадзора - проконтролировать его изъятие.
Читайте также: Что врачи думают о пробе Манту и «Диаскинтесте»
Напомним, 11 декабря в Смоленске 6-летняя девочка умерла после введения «Диаскинтеста» - препарата для диагностики туберкулеза, ставшего альтернативой туберкулину (пробе Манту). Девочка пришла с родителями в Смоленский противотуберкулезный клинический диспансер по направлению из детсада. По словам родителей, ребенок после введения препарата сразу же потерял сознание, из носа девочки пошла кровь.
источник : doctorpiter.ru